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09.05.2022

Studie für Patienten mit Posttraumatischer Belastungsstörung und Alpträumen

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Studie für Patienten mit Posttraumatischer Belastungsstörung und Alpträumen

ClonDo-Studie

Das Forschungsmodul „Psychotraumatolgie“ der Charité in Berlin, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie am Campus Benjamin Franklin führt zur Zeit eine klinische Studie zur Behandlung von Albträumen bei Betroffenen mit einer Posttraumatischen Belastungsstörung durch.

Eine Studienteilnahme ist deutschlandweit an verschiedenen Studienzentren (in Berlin, Hamburg, Gießen und Mannheim) möglich. 

Ziel der Studie

Ziel ist es zu klären, ob eine Therapie mit Doxazosin oder Clonidin zu einer Verbesserung der Albträume bei Patienten mit einer Posttraumatischen Belastungsstörung führt. Doxazosin und Clonidin sind bereits für die Behandlung anderer Erkrankungen in Deutschland seit vielen Jahren zugelassen.

Hintergrund der ClonDo-Studie ist, dass frühere Studien zeigen, dass alpha adrenerge Substanzen, wie Clonidin und Doxazosin, Albträume, Schlafsymptome und auch andere Symptome der Posttraumaischen Belastungsstörung bessern können. Bisher gibt es jedoch wenige größere klinische Studien, die die Wirkung von Clonidin oder Doxazosin auf Albträume bei Patienten mit Posttraumatischen Belastungsstörung prüfen.

Ablauf der Studie

Im Rahmen der Studie finden über einen Zeitraum von 12 Wochen wöchentlich bis zweiwöchentlich Untersuchungstermine am Studienzentrum statt. Diese umfassen eine körperliche Erstuntersuchung, medizinisch-technische Untersuchungen (EKG, Blutentnahme, Blutdruck, Puls) und zusätzlich zu verschiedenen Zeitpunkten psychologische Untersuchungen mit Fragebögen (Interview oder zur Selbstauskunft). Ein Teil der Untersuchungstermine kann ggf. telefonisch stattfinden.

Wer kann teilnehmen?

Für eine Teilnahme an unserer Studie kommen Sie grundsätzlich in Frage, wenn Sie:

  • an einer Posttraumatischen Belastungsstörung leiden und
  • mehrmals pro Woche durch belastende Albträume erwachen.
    Eine genaue Prüfung der Teilnahmemöglichkeit erfolgt im persönlichen Gespräch. 

 

Wünschen Sie weitere Informationen?
Bitte schreiben Sie uns oder rufen Sie uns gerne an! 

 

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Die Studienleitung erhebt Ihre personenbezogenen Daten (Namen, Email-Adresse sowie bei Ihrer Zustimmung auch Telefonnummer und Wohnort) zum Zweck der Kontaktaufnahme mit Ihnen, um Sie zu unserem Studienangebot beraten zu können. Die Verarbeitung Ihrer personenbezogenen Daten erfolgt auf der Grundlage der Datenschutzgrundverordnung der EU (DGSVO). Zugriff auf die personenbezogenen Daten haben nur die zuständigen Personen des Studienzentrums. 

Sie haben jederzeit das Recht auf Auskunft, Berichtigung oder Löschung der Daten.
Auch können Sie die Datenverarbeitung jederzeit widerrufen oder einschränken. Bitte wenden Sie sich hierzu und zu allen Studienangelegenheiten an die Studienleitung.

Studienleitung: Prof. Dr. Stefan Röpke, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Campus Benjamin Franklin, Charité - Universitätsmedizin Berlin, Hindenburgdamm 30, 12200 Berlin, Telefon: 030/450-517544, Email: stefan.roepke@charite.de         

Bei Anliegen zur Datenverarbeitung und zur Einhaltung der datenschutzrechtlichen Anforderungen können Sie sich auch an die Datenschutzbeauftragte der Charité – Universitätsmedizin Berlin wenden:

Datenschutzbeauftragte der Charité – Universitätsmedizin Berlin, Charitéplatz 1, 10117 Berlin, Telefon: +49 30 450 580016,        E-Mail: datenschutzbeauftragte@charite.de

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Per Email: psych-studien@charite.de
Tel. 030 450 517524 / Fax. 030 450 7 517524

Ansprechpartnerin für die Studie ist Frau Dr. med. Stefanie Koglin

Prof. Dr. med. Stefan Röpke

Leiter Forschungsbereich Traumafolgestörungen



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